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  • Zavegepant (Zavzpret) 是 FDA 批准的第一个也是唯一一

    202 4 年4月 22 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --辉瑞的zavegepant (Zavzpret)——第一个也是唯一一个用于成人急性偏头痛治疗的...

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  • Stelara 生物仿制药 Ustekinumab-aekn 获得 FDA 批准

    202 4 年4月 22 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --FDA 已批准 ustekinumab (Stelara) 生物仿制药 ustekinumab-aekn (Selarsdi) 用于治疗成人和...

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  • 急性髓系白血病治疗获 FDA 批准

    202 4 年4月 19 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --FDA 已批准第一三共制药的 Vanflyta(quizartinib)用于治疗新诊断的急性髓系白...

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  • 那他珠单抗生物类似药获 FDA 批准用于治疗多发性

    202 4 年4月 19 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --山德士的注射疗法 natalizumab-sztn (Tyruko) 已获得 FDA 批准,成为美国首个治疗多...

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  • DefenCath 获批可降低成人导管相关血流感染的发生

    202 4 年4月 19 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --2023 年 11 月,FDA 批准了 DefenCath(牛磺罗定、肝素),这是一种组合导管封闭...

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  • FDA 批准 Resmetirom 作为 MASH 的首个治疗方法

    202 4 年4月 19 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --FDA 在一份新闻稿中宣布,FDA 已加速批准 Madrigal Pharmaceuticals 的 resmetirom (Re...

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  • FDA 批准首个口服治疗中重度克罗恩病患者

    202 4 年4月 18 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --FDA 批准了Rinvoq(upadacitinib;AbbVie)用于治疗对一种或多种 TNF 阻滞剂药物治...

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  • FDA 批准利匹韦林用于治疗儿科患者的 HIV-1

    202 4 年4月 18 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --FDA 已批准强生公司的利匹韦林 (Edurant Ped) 与其他抗逆转录病毒疗法联合用于...

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  • FDA 批准 Amivantamab-vmjw 治疗具有 EGFR 外显子 20 插入

    202 4 年4月 18 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --FDA 已批准 amivantamab-vmjw (Rybrevant) 联合卡铂和培美斯特作为 FDA 检测到的表皮...

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  • Abrysvo 已获得 FDA 批准,用于预防 60 岁及以上成人

    202 4 年4月 18 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --Abrysvo 已获得 FDA 批准,用于预防 60 岁及以上成人 RSV 相关性下呼吸道疾病...

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  • 香港登越药业 | 专注全球新特药品进出口业务

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    办公时间:周一至周五9:30-17:30,周六日及香港公众假期休息

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