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  • FDA 批准 Tarlatamab-dlle 治疗广泛期小细胞肺癌

    2024年5月20日讯/香港登越药业Dengyue/--安进公司在一份新闻稿中宣布,FDA 已加速批准 tarlatamab-dlle (Imdelltra) 用于治疗在...

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  • FDA 批准Aurlumyn作为第一种治疗严重冻伤的药物

    2024年5月17日讯/香港登越药业Dengyue/--美国食品和药物管理局批准 Aurlumyn(伊洛前列素)注射液用于治疗成人严重冻伤...

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  • FDA批准Libervant口腔膜剂用于治疗2至5岁患者的丛集

    2024年5月17日讯/香港登越药业Dengyue/--美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Libervant™(地西泮)颊膜用于急性治疗间...

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  • 抗多重耐药细菌感染的新抗生素Emblaveo于欧盟获全

    2024年5月16日讯/香港登越药业Dengyue/--辉瑞的抗生素组合Emblaveo已获得欧盟委员会的上市许可,成为了欧盟今年批准的第...

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  • 吉利德利用 I 期妊娠 HIV 患者数据扩大 Biktarvy 的

    2024年5月16日讯/香港登越药业Dengyue/-- 吉利德科学公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准其人类免疫缺陷病毒...

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  • AADC 缺乏症的基因疗法获得 FDA 优先审查

    2024年5月16日讯/香港登越药业Dengyue/--新泽西州沃伦 - PTC Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:NASDAQ:PTCT)5月14日宣布,...

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  • FDA 接受 Vibegron 的补充新药申请,用于治疗患有膀

    2024年5月15日讯/香港登越药业Dengyue/--住友制药美国公司 (SMPA) 13日宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已接受其 vibegro...

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  • Clinolipid获FDA批准扩大适用范围至足月和早产儿的

    2024年5月15日讯/香港登越药业Dengyue/--美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了对Clinolipid(脂质注射乳液)的批准范围,...

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  • FDA 发布 Heplisav-B 用于血液透析 ESRD 成人患者的

    2024年5月15日讯/香港登越药业Dengyue/--FDA 已针对 Dynavax Technologies Corporation 的补充生物制剂许可申请 (sBLA) 发出完整回复...

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  • 伊西多利单抗治疗全身性脓疱型银屑病 (GPP) 患者

    2024年5月14日讯/香港登越药业Dengyue/--近日,AnaptysBio, Inc.公布了其全球GEMINI-1和GEMINI-2三期试验的积极顶线结果,该试验...

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  • 香港登越药业 | 专注全球新特药品进出口业务

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    办公时间:周一至周五9:30-17:30,周六日及香港公众假期休息

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