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  • Hercessi获FDA批准用于治疗多种 HER2 阳性乳腺癌和胃

    2024年 5 月10日讯/香港登越药业Dengyue/--FDA 已 批准 Hercessi,一种曲妥珠单抗生物仿制药(trastuzumab-strf;HLX02),参考产...

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  • ORMALVI(双氯苯胺)美国上市治疗原发性周期性麻痹

    2024年 5 月10日讯/香港登越药业Dengyue/--Cycle Pharmaceuticals Limited(简称Cycle)宣布美国FDA已批准Ormalvi (dichlorphenamide,双氯苯...

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  • zuranolone (Zurzuvae) 成为 FDA 批准的第一个治疗成人

    2024年 5 月9日讯/香港登越药业Dengyue/--2023年8月,FDA 批准 zuranolone (Zurzuvae) 用于治疗成人产后抑郁症 (PPD)。 Zuranolone 是...

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  • FDA 批准 ColoSense:一种无创多靶点粪便 RNA (mt-sR

    2024年 5 月8日讯/香港登越药业Dengyue/-- FDA 已批准 ColoSense,一种无创多靶点粪便 RNA (mt-sRNA) 结直肠癌筛查测试,用于...

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  • Zenocutuzumab 有潜力成为首个唯一针对NRG1阳性肺癌

    2024年 5 月8日讯/香港登越药业Dengyue/--FDA 已对寻求批准 Zenocutuzumab (MCLA-128) 用于治疗NRG1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺...

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  • CGM 的使用可改善 1 型糖尿病视网膜病变的预后

    2024年 5 月7日讯/香港登越药业Dengyue/--根据发表在JAMA Network Open上的一项研究结果,使用连续血糖监测 (CGM) 可能会降低...

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  • FDA 批准 Myhibbin 用于预防成人、儿童移植受者的器

    2024年 5 月7日讯/香港登越药业Dengyue/--FDA 已批准吗替麦考酚酯口服混悬液 (Myhibbin),这是一种抗代谢免疫抑制剂,与其...

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  • FDA 批准 Humira 生物仿制药 Cyltezo 的第二种配方

    2024年 5 月7日讯/香港登越药业Dengyue/--FDA已批准阿达木单抗-abdm(Cyltezo),勃林格殷格翰公司的高浓度、不含柠檬酸盐...

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  • FDA 批准 Mavorixafor 用于治疗 WHIM 综合征

    2024年 5 月6日讯/香港登越药业Dengyue/--X4制药公司在一份新闻稿中宣布,美国食品及药物管理局(FDA)批准mavorixafor(...

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  • FDA 接受 Tapinarof Cream 1% 用于治疗特应性皮炎的

    2024年 5 月6日讯/香港登越药业Dengyue/--Dermavant Sciences 今天在一份新闻稿中宣布,FDA 已接受1%的 tapinarof (Vtama) 乳霜的补...

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  • 香港登越药业 | 专注全球新特药品进出口业务

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