安进公司首个可互换的依库珠单抗生物仿制药获
FDA 已批准安进公司的依库珠单抗-aeeb (Bkemv) 作为依库珠单抗 (Soliris) 的首个可互换生物仿制药，用于治疗罕见疾病阵发...
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多发性骨髓瘤药物TECVAYLI获批每两周一次给药，给
据强生公司宣布，美国FDA已批准TECVAYLI的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于至少六个月达到并维持完全缓解或更好的复...
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首款实体瘤细胞疗法！AMTAGVI在美获得加速批准用
到目前为止，晚期黑色素瘤患者在使用免疫检查点抑制剂进行初始治疗以及（如果适用）靶向治疗病情出现进展后，...
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Dato-DXd不会对接受过治疗的晚期NSCLC患者带来显著
根据该研究最终的 OS 分析结果，在 3 期 TROPION-Lung01 试验 (NCT04656652) 中，对于接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞...
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必妥维获批用于M184V/I耐药的病毒学抑制HIV患者
HIV治疗耐药性是永久和不可逆的，这可能危及患者群体未来的治疗选择。在22%至63%的HIV感染者中发现了M184V/I耐药性，...
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Omega-3 脂肪酸可降低结直肠癌风险
2024年5月28日讯/香港登越药业Dengyue/--根据 5 月 18 日至 21 日在华盛顿特区举行的 2024 年消化病周上公布的研究结果，摄...
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FDA 授予 Larsucosterol 治疗酒精性肝炎的突破性疗法
2024年5月27日讯/香港登越药业Dengyue/--FDA 已授予 larsucosterol（DURECT Corporation）突破性疗法认定 (BTD)，用于治疗重度酒精...
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患有高血压的儿童发生重大心脏不良事件的风险
发表在《美国医学会儿科杂志》上的一项研究显示，被诊断患有高血压的儿童患相关长期心血管疾病的风险较高，因...
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美国 FDA 顾问支持批准 Guardant 的血液癌症检测
2024年5月24日讯/香港登越药业Dengyue/--美国食品药品管理局的顾问周四建议批准 Guardant Health （GH.O）， 通过血液检测来...
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New World Medical获得 510k批准，用于降低POAG患者眼压
FDA已批准 KDB (Kahook Dual Blade) GLIDE 获得 510(k) 适应症扩展，可用于在白内障手术期间或作为独立手术降低原发性开角型...
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