根据 10 月 16 日至 19 日在加利福尼亚州洛杉矶举行的 IDWeek 2024 上公布的研究结果，在对 SARS-CoV-2 具有预先免疫力的情况下，对于 5 岁及以上的免疫功能正常的患者，单剂 COVID-19 mRNA 疫苗可提供与 2 剂系列疫苗类似的保护。

2023 年秋季，美国食品药品管理局、欧洲药品管理局和世界卫生组织批准为 5 岁及以上未接种疫苗的患者接种单剂 COVID-19 mRNA XBB.1.5 改良疫苗。

研究人员进行了系统性回顾，以评估单剂 BNT162b2 或 mRNA-1273 带来的疫苗有效性 (VE)。他们比较了有 COVID-19 感染史的患者和有不同感染和疫苗接种史的患者的结果。审查的数据来自 2021 年 1 月至 2023 年 10 月发表的相关研究。共有 18 项研究被认为符合纳入标准。

对于有 COVID-19 感染史的患者，与未接种疫苗的患者相比，单剂疫苗可使对 Omicron BA.1、BA.4/5 或 XBB 变体感染的保护率提高 8% 至 71%。单剂疫苗还可使对 BA.1、B.2 或 BA.4/5 变体引起的症状性感染的保护率提高 39% 至 67%，并使对 BA.1 变体引起的住院或住院和死亡的综合保护率提高 25% 至 60%。

对于既往感染者，单剂疫苗的 VE 与 2 剂系列疫苗相当。但是，单剂疫苗加既往感染所带来的 VE 优于既往感染未产生 SARS-CoV-2 免疫力的 2 剂系列疫苗。

对于变体疫苗配方（BA.1、BA.4/5 二价和XBB.1.5），没有关于单剂量 VE 的数据。对于免疫功能低下的患者或 5 岁以下儿童，也没有关于单剂量 VE 的数据。

研究人员表示：“这些发现支持目前的建议，即在病毒性呼吸道疾病流行季节到来之前，无论疫苗接种情况如何，都应接种一剂COVID-19 疫苗，并考虑为特定人群接种额外剂量……”

参考来源：‘Volkman HR, Nguyen JL, Mustapha MM, Yang J, Jodar L, McLaughlin JM. Effectiveness of a single COVID-19 mRNA vaccine dose in individuals previously infected with SARS-CoV-2: a systematic review. Presented at: IDWeek 2024; October 16 to 19; Los Angeles, CA. Poster 2054.’

注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。