美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Ilaris(canakinumab,卡那单抗) , 用于治疗无法使用 NSAID、秋水仙碱或重复疗程的皮...
查看详情特拉华州威尔明顿,2024 年 1 月 22 日--(美国商业资讯)--阿斯利康宣布 AIRSUPRA ®(沙丁胺醇/布地奈德)现已在美国通过...
查看详情2 024 年 3 月 18 日, Clovis Oncology 的 Rubraca的 II 期阳性结果在妇科肿瘤学会会议上公布,在该会议上,Rubraca 被评估为转...
查看详情该制药公司在一份新闻稿中宣布,FDA已批准Akebia Therapeutics的vadadustat (Vafseo)用于治疗接受透析至少3个月的成年患者...
查看详情FDA 已批准伊潘立酮片剂 (Fanapt) 用于急性治疗与成人双相 I 型障碍相关的躁狂或混合发作。这种非典型抗精神病药...
查看详情急性髓细胞白血病(AML)是一种病情进展迅速但治疗进展最缓慢的血液和骨髓癌症。...
查看详情TheracosBio制药公司于2023年1月23日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准Brenzavvy(bexagliflozin)作为饮食和运动的辅助药物,...
查看详情公司业务主要集中在药品进出口,一次性进口,临床研究对照药品进口等。公司业务主要集中在药品进出口,一次性...
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