Berdazimer，以品牌名称Zelsuvmi出售，是一种用于治疗传染性软疣的药物。Berdazimer是一种一氧化氮释放剂。它是一种由 1-羟基-3-甲基-3-（3-（三甲氧基硅基）丙基）-1-三氮烯-2-氧化物钠和四乙基硅酸盐形成的聚合物。Berdazimer 于2024年1月在美国获准用于医疗用途。

研发公司Ligand称，这是美国首个治疗传染性软疣的家用药物。

【生产厂家】

Ligand Pharmaceuticals Incorporated

【商标】

Zelsuvmi

【通用名】

berdazimer

【储存】

将Zelsuvmi储存在室温68°F 至77°F（20°C 至25°C）的干燥位置。

【Zelsuvmi适应症】

Zelsuvmi是一种一氧化氮释放剂，用于治疗成人和一岁及以上儿童患者的传染性软疣。

【Zelsuvmi剂型和强度】

外用凝胶：10.3% berdazimer以两管形式提供。 A管含有berdazimer凝胶，B管含有水凝胶。

【Zelsuvmi剂量和用法】

• 根据给药指南，从试管A和试管B中分配等量的药物 。

• 混合在一起并立即涂上一层薄薄的Zelsuvmi。

• 在每个软疣病变部位每天涂抹一次，最多持续12周。

• 仅供局部使用，不得用于眼科、口服或阴道内使用。

【Zelsuvmi禁忌症】

无。

【Zelsuvmi警告和注意事项】

应用部位反应：发生了应用部位反应，包括过敏性接触性皮炎。 终止Zelsuvmi并开始适当的治疗。

【Zelsuvmi不良反应】

最常见的不良反应（≥1%）是应用部位反应，包括疼痛（例如烧灼感或刺痛感，18.7%），红斑（11.7%）、瘙痒（5.7%）、脱落（5.0%）、皮炎（4.9%）、肿胀（3.5%）、糜烂（1.6%）、变色（1.5%）、水疱（1.5%）、刺激（1.2%）和感染（1.1%）。

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