FTC 发布有关正在进行的 PBM 调查的第一份报告

作为对顶级药品福利管理公司 (PBM) 业务运营的持续调查的一部分，联邦贸易委员会 (FTC) 发布了一份中期报告，详细说明了 PBM 在决定处方药的可获得性和可负担性方面拥有的巨大权力，损害了独立药店及其患者的利益。通过采用几种关键的行业策略，特别是反竞争策略，有 6 家 PBM 凭借垂直整合和对药品供应链的巨大权力，在医疗保健行业拥有最大的权力。

FDA 批准 0.15% 罗氟司特乳膏用于治疗儿童及成人特应性皮炎

Arcutis Biotherapeutics 在新闻稿中宣布，FDA 已批准 0.15% 罗氟司特乳膏 (Zoryve) 的补充新药申请 (sNDA)，用于治疗成人和 6 岁及以上儿童患者的轻度至中度特应性皮炎 (AD)。该乳膏可快速清除疾病并显著减少患者的瘙痒，并且专为长期疾病控制而配制。该商业产品预计将于 7 月底上市。

调查：干眼症很常见，但美国人对此病仍缺乏了解

根据博士伦首次开展的干眼症状况调查结果，大多数美国人对干眼症一无所知，包括那些出现症状的人。“干眼症的患病率正在上升，尤其是在年轻人群中，这在很大程度上是由于现代生活方式和大量使用数码设备，”研发执行副总裁兼首席医疗官医学博士 Yehia Hashad 在新闻稿中表示。“调查结果强调了提高干眼症意识的重要性，这样患者才有能力与眼科护理专业人员交谈，寻求缓解。”

污名化对皮肤病儿童的心理健康起着关键作用

虽然慢性皮肤病对儿童来说很难治疗，但疾病带来的耻辱感可能会引发不良的心理健康和生活质量 (QOL) 结果。据发表在《JAMA Dermatology》上的一项研究显示，研究人员发现，大量患有皮肤病的儿童由于受到欺凌以及对疾病可见性的其他负面情绪，其心理健康和生活质量恶化。

第三种乌司他单抗生物仿制药获得 FDA 批准

据一份新闻稿称，FDA 已批准 ustekinumab (Stelara) 生物仿制药 ustekinumab-ttwe (Pyzchiva) 用于与参考药物相同的所有适应症。该药物还获得了可互换性指定的临时决定。Ustekinumab-ttwe 可用于 45 mg/0.5 mL 和 90 mg/mL 预充式注射器皮下注射，以及 130 mg/26 mL（5 mg/mL）单剂量小瓶静脉输注。

温馨提示：以上资讯由登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。